Programme de Prématuration

Porteur du projet : Eric VIVES

Transfection cellulaire d’ARNm par un peptide pour le développement d’outils alternatifs en Immunothérapie des Cancers

La transfection d’ARN messager (ARNm) a connu un développement spectaculaire en devenant une stratégie vaccinale efficace contre la COVID-19. La transfection efficace d’ARNm encourage ainsi des perspectives thérapeutiques dans le domaine de l’immunothérapie en oncologie. Cependant, les ARNm restent des molécules fragiles et incapables de rentrer dans les cellules. Actuellement, des cocktails complexes de lipides sont exclusivement utilisés pour assurer l’internalisation cellulaire d’ARNm. Récemment, nous avons montré qu’un court peptide (WRAP) pouvait efficacement se substituer à ce cocktail de lipides pour vectoriser un ARNm synthétique. Notre objectif est de démontrer que ce peptide est efficace pour vectoriser des ARNm thérapeutiques, induire une réponse immunitaire ou immunostimulatrice, que ce peptide permet une formulation mono-ingrédient plus simple à mettre en oeuvre, une conservation moins contraignante et un coût de fabrication moindre.