Programme de recherche : Muscle et Déficiences d’Organes
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Phénotypage des myopathies induites par les dysfonctions d’organes et de la réponse musculaire à l’entrainement physique
L’objectif de l’axe 1 est de développer une méthodologie commune et standardisée dans différentes cohortes de patients porteurs de ces myopathies induites et suivis par les membres cliniciens de notre équipe, afin de caractériser les différents phénotypes musculaires possibles ainsi que leur évolution au fil du temps, dans une approche multi-échelle. Cette approche descriptive et longitudinale nous a déjà permis de développer des premiers biomarqueurs individualisés prédictifs de l’évolution des patients (Jaber et al, 2011 ; Demoule et al, 2013 ; Souweine et al, 2018 ; Flatres et al, 2020 ; Souweine et al, 2020). Nous espérons développer de nouveaux biomarqueurs prédictifs à long terme du handicap moteur et cognitif au regard des multiples facteurs impliqués et de proposer des cibles moléculaires afin d’évaluer l’impact de thérapies innovantes sur son évolution.